Leistungen
Alle Leistungen sind begleitet von einer individuellen Beratung.
- Gezielte pränatalmedizinische Beratung (Lotse in der speziellen vorgeburtlichen Diagnostik)
- Ultraschall-Feindiagnostik (Spezielle Fehlbildungsdiagnostik) klassisch um die 20. SSW, modern 11-14 SSW incl. fetale Echocardiographie
- Pränatalmedizinische Suchtests: Genetische Diagnostik (NT, NIPT), andere Suchverfahren
- Diagnostische Punktion: CVS - Chorionzottenbiopsie, AC - Amniozentese / Fruchtwasseruntersuchung, Fetalblutentnahme
- Dopplersonographie (Versorgung Mutter - Kind)
- Weiterbetreuung im interdisziplinären Netzwerk bei Kindern mit besonderen Befunden
Pränatalmedizinische Beratung
- Allgemeine Beratung
- Spezielle Beratung
- Beratung in besonders gelagerten Fällen
Hochauflösende Ultraschalldiagnostik
Die strukturierte systematische Analyse der Körperstrukturen des ungeborenen Kindes ist die Informationsbasis der Pränatalmedizin für Arzt und Schwangere.
nichtinvasive Tests -Pränatalscreening
- Nackentransparenztest (NT-Messung)
- NIPT - fetale Gendiagnostik aus mütterlichem Blut
- Andere Suchverfahren (Präeklampsiescreening, Integriertes Screening, Altersfreies Screening (AFS-Screening nach Schmidt/Scharf)
Invasive Diagnostik
Chorionzottenbiopsie (CVS) ab 10+0 SSW
Es handelt sich um eine Gewebsentnahme aus dem Mutterkuchen (Placenta). Dieses ist vorgeburtlich das größte kindliche Organ. Vorteil: Maximal früh, maximal schnell (Ergebnis am Folgetag), maximal sicher, da die Fruchtblase intakt bleibt.
Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung) ab 15+0 SSW
Älteste und verbreitetste Methode der invasiven Pränataldiagnostik. Relativ späte Diagnostik, 10 Tage Bearbeitungsdauer im Labor bis Befunderstellung.
Nabelschnurpunktion ab 18+0 SSW
Entnahme von kindlichem (fetalen) Blut aus der Nabelschnur. Maximal beschleunigte und maximal breite Diagnostik. Es können mit dieser Entnahmemethode gleichzeitig eine genetische Diagnostik, eine Infektionsdiagnostik und eine Blut- bzw. Gerinnungsdiagnostik am ungeborenen Kind vorgenommen werden.
Dopplersonographie
Diagnostik der Mangelversorgung des Feten und diffenzierte Beurteilung ihres Ausmaßes (kompensierte-dekompensierte Plazentainsuffizienz).
Da eine fetale Mangelversorgung häufig mit Fehlbildungen und genetischen Erkrankungen vergesellschaftet ist, ist für die richtige Zuordnung dopplersonographischer Befunde eine vorher erfolgte gezielte fetale Fehlbildungsdiagnostik Voraussetzung.