Leistungen
Alle Leistungen sind begleitet von einer individuellen Beratung.
- Gezielte pränatalmedizinische Beratung (Lotse in der speziellen vorgeburtlichen Diagnostik)
- Ultraschall-Feindiagnostik (Spezielle Fehlbildungsdiagnostik) klassisch um die 20. SSW, modern 11-14 SSW incl. fetale Echocardiographie
- Pränatalmedizinische Suchtests: Genetische Diagnostik (NT, NIPT), andere Suchverfahren
- Diagnostische Punktion: CVS - Chorionzottenbiopsie, AC - Amniozentese / Fruchtwasseruntersuchung, Fetalblutentnahme
- Dopplersonographie (Versorgung Mutter - Kind)
- Weiterbetreuung im interdisziplinären Netzwerk bei Kindern mit besonderen Befunden
- Impfen - Infektionsprophylaxe
Pränatalmedizinische Beratung
- Allgemeine Beratung:
Erfolgt immer vor der Untersuchung zu den Möglichkeiten und Grenzen der Pränataldiagnostik
- Spezielle Beratung:
Erfolgt immer zu Ihren persönlichen Fragen und Anliegen vor der Untersuchung und nach der durchgeführten Diagnostik
- Beratung in besonders gelagerten Fällen:
Eine spezielle, differenzierte pränatalmedizinische Beratung ist immer dann erforderlich, wenn sich aus der Vorgeschichte heraus oder durch die jetzt erfolgte pränatalmedizinische
Analyse Anhaltspunkte dafür ergeben, daß der Fetus von einer Störung seiner Entwicklung betroffen sein könnte oder erkennbar betroffen ist.
Hochauflösende Ultraschalldiagnostik
Die strukturierte systematische Analyse der Körperstrukturen des ungeborenen Kindes ist die Informationsbasis der Pränatalmedizin für Arzt und Schwangere.
Der sonographischer Fehlbildungsausschluß einschließlich Echocardiographie und Doppler erfolgt mit hochauflösenden Ultraschallsystemen der jeweils neuesten Generation. Unmittelbar nach der Untersuchung wird ein Befundbrief erstellt und den Überweisern (Frauenärztin/ Frauenarzt) per Fax zugesandt. Das Original des Schreibens erhält die Schwangere für ihre Unterlagen.
Prinzipiell kann eine systematische Organdiagnostik zu jedem Zeitpunkt ab der 12. SSW erfolgen.
nichtinvasive Tests -Pränatalscreening
- Nackentransparenztest (NT-Messung): Der kombinierte Nackentransparenz-Test nach Nicolaides (häufig auch ETS-Ersttrimester-Screening genannt) ist gegenwärtig in einer Schwangerschaft das zum frühesten Zeitpunkt zur Anwendung kommende Verfahren, mit dem man sich der Frage UMFASSEND (körperlich und genetisch) nähern kann, ob ein ungeborenes Kind gesund ist oder nicht. Der NT-Test wurde für das Schwangerschafts-Zeitfenster 11 bis 14 Wochen entwickelt.
- NIPT - fetale Gendiagnostik aus mütterlichem Blut: Bei diesem Test (venöse Blutentnahme bei der Mutter) wird die im mütterlichen Blut vorhandene kindliche DNA (Herkunftsort: Mutterkuchen) IN TEILEN analysiert und gewichtet. Dabei fokussiert sich das Verfahren auf die drei häufigsten genetischen Störungen Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Patau-/Pätau-Syndrom (Trisomie 13) und Störungen der Geschlechtschromosomen (X-, Y-Chromosom). Die ausgewiesene Stärke des Verfahrens liegt in der weitgehenden - aber nicht vollständigen - Erfassung der Trisomie 21 (mehr als 99% der Fälle sind im Test auffällig, sofern die Schwangerschaft durch eine anderweitige vorherige Suchlogik als Risikoschwangerschaft erkannt wurde -> im "High-Risk-Kollektiv"). Seltenere bekannte genetische Störungen werden von NIPT in der Regel nicht betrachtet. Damit ist dieses Verfahren in der Praxis ein gezieltes Suchverfahren ("Test") auf Down-Syndrom. Da NIPT weder medizinisch noch ethisch und auch rechtlich eine Diagnose liefert, darf es nicht mit dem häufig zu hörenden, gefühlten Begriff der "Sicherheit" etikettiert werden - hier sind die Darstellungen der Laboranbieter im Internet häufig nicht hilfreich. Professionell angewendet, sollte NIPT immer mit einer systematischen Ultraschalluntersuchung kombiniert werden: Dies dient dem Schutz vor falscher Einschätzung der gesamtgesundheitlichen fetalen Situation.
Invasive Diagnostik
Chorionzottenbiopsie (CVS) ab 10+0 SSW
Es handelt sich um eine Gewebsentnahme aus dem Mutterkuchen (Placenta). Dieses ist vorgeburtlich das größte kindliche Organ. Vorteil: Maximal früh, maximal schnell (Ergebnis am Folgetag), maximal sicher, da die Fruchtblase intakt bleibt.
Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung) ab 15+0 SSW
Älteste und verbreitetste Methode der invasiven Pränataldiagnostik. Relativ späte Diagnostik, 10 Tage Bearbeitungsdauer im Labor bis Befunderstellung.
Nabelschnurpunktion ab 18+0 SSW
Entnahme von kindlichem (fetalen) Blut aus der Nabelschnur. Maximal beschleunigte und maximal breite Diagnostik. Es können mit dieser Entnahmemethode gleichzeitig eine genetische Diagnostik, eine Infektionsdiagnostik und eine Blut- bzw. Gerinnungsdiagnostik am ungeborenen Kind vorgenommen werden.
Dopplersonographie
Diagnostik der Mangelversorgung des Feten und diffenzierte Beurteilung ihres Ausmaßes (kompensierte-dekompensierte Plazentainsuffizienz).
Da eine fetale Mangelversorgung häufig mit Fehlbildungen und genetischen Erkrankungen vergesellschaftet ist, ist für die richtige Zuordnung dopplersonographischer Befunde eine vorher erfolgte gezielte fetale Fehlbildungsdiagnostik Voraussetzung.
Andere Suchverfahren
- Andere Suchverfahren (Präeklampsiescreening, Integriertes Screening, Altersfreies Screening (AFS-Screening nach Schmidt/Scharf) können bei besonderen Fragestellungen als Testverfahren den NT-Test oder NIPT ergänzen
Impfen
Warum impfen?
Schutzimpfungen gehören zu den wichtigsten und wirksamsten präventiven Maßnahmen, die in der Medizin zur Verfügung stehen, um sich vor einer ansteckenden Krankheit zu schützen. Moderne Impfstoffe sind gut verträglich und unerwünschte Arzneimittelnebenwirkungen werden nur in seltenen Fällen beobachtet. Schutzimpfungen haben nicht nur eine Wirkung auf die geimpften Personen (Individualschutz), sondern können indirekt auch nicht geimpfte Menschen vor einer Erkrankung schützen, da sie die weitere Verbreitung einer Infektionskrankheit stoppen oder verringern (Gemeinschaftsschutz).
Wann impfen?
Hierzu gibt es detaillierte Empfehlungen der STIKO- Ständigen Impfkommission am RKI-Robert-Koch-Institut für öffentliche Gesundheitspflege in Berlin. Im Prinzip macht Impfen als effektivste Maßnahme einer primären Prävention gegen übertragbare (infektiöse) Erkrankungen immer Sinn. Dies besonders dann, wenn Sie planen, schwanger zu werden. Aber auch in der Schwangerschaft kann eine Vielzahl zugelassener Impfstoffe verhindern, daß Sie und ihr Kind erkranken.
Coronaimpfung in der Schwangerschaft
Seit Oktober 2021 empfiehlt die Ständige Impfkommission die Corona-Schutzimpfung auch ab der 13. Schwangerschaftswoche, während der Stillzeit und für Frauen im gebärfähigen Alter, besonders mit Kinderwunsch. Antworten auf häufige Fragen finden Sie hier.
Coronaimpfung
Wir impfen Sie gegen Corona!
Impfen ist ein Eckpfeiler ärztlichen Handels! Jeder Arzt/Ärztin darf Patienten jeden Alters und Geschlechts nach einer entsprechenden guten Beratung impfen. Zentral vor der Impfung ist dabei die Erstellung eines individuellen Gesundheitsprofils: So kann Ihre persönliche Impf-Bedarfssituation ermittelt werden.
Da wir ausserhalb des Themas Impfen ausschließlich Schwangere beraten und deren ungeborene Kinder vorgeburtlich untersuchen, besitzen wir für diese Lebensphase auch beim Impfen eine besondere Kompetenz.
Bitte vereinbaren Sie für die Impfung einen Termin unter 06131-4908900.
Für die 1. Impfung bringen Sie bitte den Aufklärungsbogen, den Anamnesebogen und die Einwilligung ausgefüllt und unterschrieben mit zum Impftermin.
Für die Booster-Impfung bringen Sie bitte nur den Anamnesebogen und die Einwilligung ausgefüllt und unterschrieben mit zum Impftermin.
Die beiden benötigten Bögen (Anamnese/Einwilligung und Aufklärung) können Sie sich hier runterladen: